Співробітники Фонду «Інна» продовжують знайомити своїх читачів із новими досягненнями людства у справі боротьби з раком! Як повідомив сьогодні сайт японського телеканалу NHK World (громадський телеканал, що має російськомовну версію та міжнародне охоплення мовлення через супутникові оператори) Міністерство охорони здоров’я Японії схвалило ліки від раку нового покоління Kymriah. Цей препарат стане першим схваленим у Японії препаратом, який застосовує терапію за допомогою СAR-T-клітин. Ліки розроблені відомою швейцарською компанією Novartis. Що це за препарат, у чому його особливість і як він може призвести до принципово нового етапу боротьби з раком? Ми вирішили розібратися в цьому питанні. Спочатку про те, коли застосовується нова терапія. Препарат Kymriah застосовується для лікування B-клітинного гострого лімфобластного лейкозу. Це ракове захворювання крові та кісткового мозку, в результаті якого організм виробляє надто багато білих кров’яних тілець (В-лімфоцитів). Структура таких лейкоцитів порушена, і вони вже не можуть виконувати свої функції: розпізнавати інфекції та регулювати роботу імунної системи. Такий вид лейкемії найпоширеніший вид злоякісних утворень у дітей. Смертність – одна з найвищих із усіх видів раку. Основний метод лікування на сьогодні – пересадка кісткового мозку! Але це дуже проблемний для України вид лікування, оскільки в деяких випадках, через відсталість вітчизняної медицини, провести таку операцію неможливо. Тому важливо те, що препарат Kymriah застосовується після рецидиву захворювання або якщо в ході лікування немає результатів! У чому особливість нової терапії? Особливість нової терапії в тому, що це генетично модифікована аутологічна Т-клітинна імунотерапія. У хворого беруть зразок його власних Т-лімфоцитів (ці клітини відповідають за боротьбу з пухлинами) та впроваджують у них генетичну конструкцію на основі нешкідливого вірусу. Готовий препарат знову вводять в організм пацієнта. Генетично модифіковані T-лімфоцити містять новий білок – chimeric antigen receptor or CAR, який допомагає їм знаходити і прицільно знищувати смертельно небезпечні B-лімфоцити. Незважаючи на те, що сьогодні Японія схвалила новий вид лікування, не ця країна стала піонером застосування цієї терапії! Трохи більше року тому в США Управління санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаметів (FDA) схвалило цей препарат для лікування дітей. Слід зазначити, що рак крові – найпоширеніший вид раку у Штатах серед дітей. Проштудувавши сайт FDA, ми знайшли думку комісара FDA Скотта Готтліба, доктора медицини, висловлену на рахунок нового методу лікування. Він сказав: «Ми вступаємо в новий етап у галузі медичних інновацій, маючи нагоду перепрограмувати власні клітини пацієнта, щоб атакувати смертельний рак. Нові технології, такі як генна та клітинна терапія, мають потенціал для трансформації медицини. і створюють можливість лікувати і виліковувати багато невиліковних раніше хвороб». При клінічних випробуваннях було показано неймовірно високий відсоток ремісії протягом 3 місяців у хворих – 83%. Таким чином, людство все ближче підбирається у можливості вдало боротися з раком. Проте одразу хочемо попередити питання щодо можливості використання такого виду лікування в Україні. Швидше за все, такого лікування найближчим часом чекати не доведеться. Лікування дороге. Вартість курсу (одноразове введення) генної терапії Kymria коштує близько 475 000 доларів. Тим не менш, варто чекати, що генні терапії додадуть нового імпульсу у боротьбі з раком і допоможуть зберегти життя тисячам дітей!
