Фонд Інна

Генна терапія проти раку вже в дії

2
Новини - Генна терапія проти раку вже в дії | Фонд Інна

Співробітники Фонду “Інна” продовжують знайомити своїх читачів з новими досягненнями людства в справі боротьби з раком!Як повідомив сьогодні сайт японського телеканалу NHK World (громадський телеканал, що має російськомовну версію і міжнародне охоплення мовлення через супутникові оператори) Міністерство охорони здоров’я Японії схвалило ліки від раку нового покоління Kymriah. Цей препарат стане першим схваленим в Японії препаратом, який застосовує терапію за допомогою Сar-T – клітин. Ліки розроблено відомою швейцарською компанією Novartis.Що це за препарат, в чому його особливість і як він може привести до принципово нового етапу боротьби з раком? Ми вирішили розібратися в цьому питанні.Спочатку про те, коли застосовується нова терапія.Препарат Kymriah застосовується для лікування B-клітинного гострого лімфобластного лейкозу. Це ракове захворювання крові і кісткового мозку, в результаті якого організм виробляє занадто багато білих кров’яних тілець (В-лімфоцитів). Структура таких лейкоцитів порушена, і вони вже не можуть виконувати свої функції: розпізнавати інфекції і регулювати роботу імунної системи. Такий вид лейкемії – найпоширеніший вид злоякісних утворень у дітей. Смертність – одна з найвищих з усіх видів раку. Основний метод лікування на сьогодні – пересадка кісткового мозку! Але це дуже проблемний для України вид лікування, так як в деяких випадках, через відсталість вітчизняної медицини, провести таку операцію не представляється можливим. Тому, важливо те, що препарат Kymriah застосовується після рецидиву захворювання або якщо в ході лікування немає результатів!У чому особливість нової терапії?Особливість нової терапії в тому, що це – генетично модифікована аутологична Т-клітинна імунотерапія. У хворого беруть зразок його власних Т-лімфоцитів (ці клітини відповідають за боротьбу з пухлинами) і впроваджують в них генетичну конструкцію на основі нешкідливого вірусу. Готовий препарат вводять назад в організм пацієнта. Генетично модифіковані T-лімфоцити містять новий білок – chimeric antigen receptor or CAR, який допомагає їм знаходити і прицільно знищувати смертельно небезпечні B-лімфоцити.Незважаючи на те, що сьогодні Японія схвалила новий вид лікування, проте не ця країна стала піонером застосування цієї терапії! Трохи більше року тому в США Управління по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) схвалило цей препарат для лікування дітей. Треба відзначити, що рак крові – найпоширеніший вид раку в Штатах серед дітей. Проштудіювавши сайт FDA ми знайшли думку комісара FDA Скотта Готтлиба, доктора медицини, висловлене на рахунок нового методу лікування. Він сказав: «Ми вступаємо в новий етап в області медичних інновацій, маючи можливість перепрограмувати власні клітини пацієнта, щоб атакувати смертельний рак. Нові технології, такі як генна та клітинна терапія, мають потенціал для трансформації медицини. і створюють можливість лікувати і виліковувати багато невиліковних раніше хвороб».При клінічних випробуваннях було показано неймовірно високий відсоток ремісії протягом 3 місяців у хворих – 83%. Таким чином, людство все ближче підбирається до можливості вдало боротися з раком.Однак відразу хочемо попередити про питання можливості використання такого виду лікування в Україні. Швидше за все, такого лікування найближчим часом чекати не доведеться. Лікування дороге. Вартість курсу (одноразове введення) генної терапії Kymria коштує близько 475 000 доларів. Проте, варто чекати, що генні терапії нададуть нового імпульсу в боротьбі з раком і допоможуть зберегти життя тисячам дітей!