Фонд Инна

Генная терапия против рака уже в действии

16
Новости - Генная терапия против рака уже в действии | Фонд Инна

Сотрудники Фонда «Инна» продолжают знакомить своих читателей с новыми достижениями человечество в деле борьбы с раком!Как сообщил сегодня сайт японского телеканала NHK World (общественный телеканал, имеющий русскоязычную версию и международный охват вещания через спутниковые операторы) Министерство здравоохранения Японии одобрило лекарство от рака нового поколения Kymriah. Этот препарат станет первым одобренным в Японии препаратом, применяющим терапию с помощью СAR-T- клеток. Лекарство разработано известной швейцарской компанией Novartis.Что это за препарат, в чем его особенность и как он может привести к принципиально новому этапу борьбы с раком? Мы решили разобраться в этом вопросе.Сначала про то, когда применяется новая терапия.Препарат Kymriah применяется для лечения B-клеточного острого лимфобластного лейкоза. Это раковое заболевание крови и костного мозга, в результате которого организм производит слишком много белых кровяных телец (В-лимфоцитов). Структура таких лейкоцитов нарушена, и они уже не могут выполнять свои функции: распознавать инфекции и регулировать работу иммунной системы. Такой вид лейкемии — самый распространенный вид злокачественных образований у детей. Смертность — одна из самых высоких из всех видов рака. Основной метод лечения на сегодня — пересадка костного мозга! Но это очень проблемный для Украины вид лечения, так как в некоторых случаях, из-за отсталости отечественной медицины, провести такую операцию не представляется возможным. Поэтому, важно то, что препарат Kymriah применяется после рецидива заболевания или если в ходе лечения нет результатов!В чем особенность новой терапии?Особенность новой терапии в том, что это — генетически модифицированная аутологичная Т-клеточная иммунотерапия. У больного берут образец его собственных Т-лимфоцитов (эти клетки отвечают за борьбу с опухолями) и внедряют в них генетическую конструкцию на основе безобидного вируса. Готовый препарат вводят обратно в организм пациента. Генетически модифицированные T-лимфоциты содержат новый белок — chimeric antigen receptor or CAR, который помогает им находить и прицельно уничтожать смертельно опасные B-лимфоциты.Несмотря на то, что сегодня Япония одобрила новый вид лечения, не эта страна стала пионером применения этой терапии! Чуть более года назад в США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаметов (FDA) одобрило этот препарат для лечения детей. Надо отметить, что рак крови — самый распространенный вид рака в Штатах среди детей. Проштудировав сайт FDA мы нашли мнение комиссара FDA Скотта Готтлиба, доктора медицины, высказанное на счет нового метода лечения. Он сказал: «Мы вступаем в новый этап в области медицинских инноваций, имея возможность перепрограммировать собственные клетки пациента, чтобы атаковать смертельный рак. Новые технологии, такие как генная и клеточная терапия, обладают потенциалом для трансформации медицины. и создают возможность лечить и излечивать многие неизлечимые ранее болезни».При клинических испытаниях был показан невероятно высокий процент ремиссии в течении 3 месяцев у больных — 83%. Таким образом, человечество все ближе подбирается в возможности удачно бороться с раком.Однако сразу хотим предупредить вопросы, о возможности использования такого вида лечения в Украине. Скорее всего, такого лечения в ближайшее время ждать не приходиться. Лечение дорогое. Стоимость курса (однократное введение) генной терапии Kymria стоит порядка 475 000 долларов. Тем не менее, стоит ждать, что генные терапии придадут новый импульс в борьбе с раком и помогут сохранить жизни тысячам детей!