Фонд Инна

Магура Инна (02.02.1995 г.р.)

21

Магура Инна, (02.02.1995 г.р.)
г. Бровары (Украина)

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

телефон мамы +38 067-788-94-33, Люда

Реквизиты для оказания помощи в гривне:
Получатель: Приватбанк
Наименование Банка: Приватбанк
Номер счета: 2924 4825 5091 00
МФО: 305299
ОКПО 14360570
Назначение платежа:
Для зачисления на карту № 5211 5374 2394 5398,
Магура Людмила Ивановна,
ИНН 2545111041 Благотворительный взнос на лечение дочери Инны Магуры.

Реквизиты для оказания помощи в долларах США (USD):
BENEFICIARY: LiudmylaMagura
ACCOUNT:4405 885019734786
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
DNIPROPETROVS’K, UKRAINE
CODE: PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK
CHASE METROTECH CENTER
7TH FLOOR BROOKLYN NY
11245 USA
SWIFT CODE: CHASUS33
CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080
Реквизиты для оказания помощи в евро (EUR):
BENEFICIARY: LiudmylaMagura
ACCOUNT: 5457 0820 5035 4377
BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK
DNIPROPETROVS’K, UKRAINE
CODE: PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN AG
FRANKFURT/MAIN, GERMANY
SWIFT CODE: CHASDEFX
CORRESPONDENT ACCOUNT: 6231605145
В 2003 году, когда Инне исполнилось 8 лет, ей был поставлен диагноз – острый В-линейный лимфобластный лейкоз, L-2 FABтип, «Сommon» иммунофенотип, первый острый период. Она прошла лечение химиотерапией в данной клинике и была выписана в мае 2004 года. До октября 2005 года проходила лечение на дому при помощи поддерживающей терапии. Все родные Инны верили, что теперь все будет хорошо в ее жизни.
Однако страшная болезнь вернулась. В январе 2010 года она была госпитализирована в больницу «Охматдет». После длительной ремиссии врачи поставили диагноз – рецидив острого лимфобластного лейкоза. Опять началось долгое лечение при помощи химиотерапии, которое она стойко перенесла. В сентябре 2010 года ее выписали из больницы, и она проходила противорецидивную терапию в домашних условиях. Все надеялись, что больше ничего не может произойти страшного с Инной. Но 1 ноября 2011 года при обследовании в больнице Охматдет у Инны был опять выявлен рецидив старой болезни. Это был уже второй рецидив и спасти жизнь ребенку можно было только одним способом. Это трансплантация костномозговой ткани от специально подобранного донора. Кроме того, было выявлено, что у Инны присутствует хромосома неправильного строения. Альтернативы пересадке КМТ не было.
Такие операции у нас в стране не проводят, только за рубежом. Кроме того, донора тоже можно подобрать только за рубежом, так как наша страна не входит в Банк доноров. Стоимость полного лечения составляла 250 000 – 270 000 евро.
В апреле 2012 года Инна с мамой вылетела в Германию, в клинику Гамбург-Эппиндорф, где 8 май ей была произведена пересадка КМТ. По всем медицинским показателям, после пересадки необходимо проведение амбулаторного лечения при клинике, проводившей операцию. Срок такого лечения составляет от полугода до года или даже больше (в зависимости от результатов). Но у спонсоров, которые организовывали лечение, закончились деньги (а может и желание помогать, но это отдельная история). Инне с мамой было предложено вернуться в Украину. Однако, что значит вернуться в страну, где такие операции не проводят, родные хорошо понимали. Поэтому, при помощи близких и друзей была быстро подобрана государственная клиника Рамбам в Израиле, где врачи согласились наблюдать Инну.
Все финансовые возможности семьи давно исчерпаны. Лечение продолжается благодаря помощи близких людей.

Администрация сайта просит помочь спасти Инну! Она так долго борется с болезнью и осталось совсем немного!